Após 607 dias de saber o que tenho, esta doença a que se chama de esclerose múltipla, (eu sempre tive tendência para as polivalências e gostar do que fosse o mais abragente possível, ora tinha que ter uma doença a condizer não é verdade --'), após de mais de um ano e meio é que caio em mim e percebo que não é só o nome que assusta, e que afinal os múltiplos sintomas justificam o seu nome e afinal de nada adianta tentar culpar o frio, o quente, as alergias, a gripe, o astigmatismo, o dente que está para sair, as horas a mais de trabalho (esperem lá, este se calhar vale...), cúmplices de sinais e sintomas que queremos que desapareçam, mas porque não são eles os verdadeiros culpados, esses sinais e sintomas persistem a cada dia.
Podem achar que demorei demasiado para admitir e enfrentar a "múltipla", têm razão, nunca gostei de labirintos, e acho que foi precisamente onde cai após o diagnóstico. Já sentido por outras pessoas como li hoje, quando ouvi o diagnóstico foi como um salto em queda livre sentada na cama do hospital. Hoje coloquei os pés na terra e percebi que esse salto durou tanto não porque eu estava bem alto mas porque me deixei ir fundo demais, numa profundidade onde encontrei os meus piores medos me perseguindo em cada esquina, em cada passo. Gostava de conhecer os vossos saltos também, os vossos labirintos se os tiverem. Qualquer forma de expressão é uma terapia, e eu compreendo bem o abstracto! ;)
Hoje acredito num amanhã melhor, é a primeira vez que o sinto e vou ser fiel nesta luta!
Obrigada pela partilha
ResponderEliminarconfesso que nos primeiros dias nem me conseguia lembrar do nome desta doença :) agora ja me lembro afinal ja passou um mês do meu diagnostico apesar de se achar que ja tenho ha mais de 11 anos mas apos o parto os sintomas passaram e nunca mais tive queixas a serio (ja era normal) e o que me queixei mandaram-me usar meias de descanso isto ate agora :)